任職資格：
1、生物制藥、生物技術、生物化學等相關專業，碩士及以上學歷；

2、對蛋白藥、多肽藥物的PEG化修飾有非常深入的研究，熟悉生物藥修飾開發的全流程，主導一個以上的的生物藥PEG長效化項目并進入實質性申報或以上階段。

3、熟悉國內外藥物研發現狀和發展趨勢，對行業發展有前瞻性的判斷；

4、熟悉藥品申報注冊相關法律法規，如NMPA、FDA、EDMP；

5、優秀的溝通協調能力，團隊管理能力。

任職資格：
1、藥學、化學、制藥工程等相關專業，本科及以上學歷，可接受應屆畢業生；

2、具備扎實的有機化學、合成化學、藥物化學相關的理論知識和實踐能力；

3、工作積極主動、服從安排，熱愛有機合成研發工作。

任職資格：
1.有機化學或藥物化學、藥學、制藥工程、化學、應用化學、化學工程與工藝等相關專業，碩士及以上學歷；

2.三年以上有機合成經驗和較強的科研攻關能力，能獨立設計合成路線；

3.能獨立完成項目，工作細致，認真負責，抗壓力能力強。

4.有較強的項目管理能力、協調溝通能力

任職資格：
1、本科5年、碩士2年以上相關工作經驗，良好的項目管理工作經驗。

2、熟悉常用分析設備（HPLC、TOF、NMR、SEC等）；具有扎實的高分子聚合物理論基礎。

3、獨立完成過PEG藥用輔料的分析工作（小分子PEG到20k PEG）。有PEG化藥物的項目經驗優先考慮。

4、具備良好的英文閱讀能力及資料檢索能力，良好的執行力及溝通能力。

5、熟悉藥用輔料注冊法規及申報流程；熟悉申報資料的撰寫。

任職資格：
1、化學、制藥工程、藥學等相關專業，本科及以上學歷

2、有1-3年仿制藥經驗，有至少一個仿制藥申報經驗，熟悉有機合成的基本技術、相關反應類型。

3、熟練掌握文獻檢索手段，具備優秀的英文讀寫能力。

任職資格：
1、藥學、藥物制劑、制藥工程等相關專業，碩士及以上學歷；

2、口服固制劑研究工作經驗。碩士10年以上；博士3年以上；

3、熟悉新藥注冊法規及申報流程；熟悉申報資料的撰寫。

4、熟悉各類藥物制劑儀器的使用以及處方篩選工作。

5、跨國制藥公司或CDE工作經驗者優先。